Monitorointi

Granitics tarjoaa kattavat työkalut kliinisten tutkimusten monitorointiin suoraan eCRF-järjestelmässä. Monitorointi on keskeinen osa tutkimuksen laadunvarmistusta, sillä sen avulla varmistetaan, että tutkimusdata on oikein, täydellistä ja tutkimusprotokollan mukaista. Granitics mahdollistaa tehokkaan etämonitoroinnin ja selkeän yhteistyön tutkimusryhmän ja monitorien välillä.

Etusivu » Ominaisuudet » Monitorointi

Omat roolit monitorille

Järjestelmässä monitoroinnille on omat roolit ja käyttöoikeudet, jotka on suunniteltu erityisesti tutkimusdatan tarkastamiseen ja laadun varmistamiseen. Monitorit pääsevät käsiksi tarvittaviin tietoihin ilman, että he voivat muokata tutkimusdataa suoraan. Tämä selkeä roolimalli tukee hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) mukaista työskentelyä ja varmistaa tietojen jäljitettävyyden.

Monipuoliset työkalut monitorointiin

Monitori voi tarkastella tutkimukseen syötettyä dataa ja tehdä siihen liittyviä tarkastusmerkintöjä suoraan järjestelmässä. Monitori voi lisätä tarkastus-, uudelleenarviointi- tai korjausmerkintöjä sekä lukita tietoja tutkittava- tai lomakekohtaisesti. Kaikki merkinnät näkyvät reaaliajassa tutkimuksen omistajalle ja tietojen tallentajalle, mikä nopeuttaa virheiden korjaamista ja parantaa tutkimusdatan laatua.

Joustavat tavat järjestää monitorointi

Monitorointi voidaan toteuttaa tutkimuksen laajuuden ja rakenteen mukaan. Yksi monitori voi vastata koko tutkimuksen seurannasta tai eri tutkimuskeskuksille voidaan nimetä omat monitorinsa. Tämä mahdollistaa tehokkaan monitoroinnin myös monikeskustutkimuksissa ja kansainvälisissä tutkimushankkeissa.

Tutustu eCRF:n ominaisuuksiin

Tutustu myös muihin ominaisuuksiin

Turvallinen ja vaatimustenmukainen tutkimusdata

Granitics eCRF on luotettava ja validoitu järjestelmä kliinisen tutkimuksen tiedonhallintaan.

Roolipohjaiset käyttöoikeudet

Granitics-järjestelmässä käyttöoikeudet perustuvat selkeään roolimalliin, joka varmistaa, että jokainen käyttäjä pääsee käsiksi vain niihin tietoihin ja toimintoihin, jotka kuuluvat hänen tehtäviinsä. Näin tutkimusdatan käsittely pysyy turvallisena, hallittuna ja tutkimuskohtaisesti rajattuna.

Monikeskuskäyttö

Granitics on suunniteltu tukemaan monikeskustutkimuksia, joissa useat organisaatiot, tutkimusyksiköt tai sairaalat osallistuvat samaan tutkimukseen. Järjestelmä mahdollistaa tutkimuksen hallinnan keskitetysti, samalla kun eri keskukset voivat työskennellä turvallisesti ja selkeästi omissa rooleissaan.

Satunnaistaminen

Granitics sisältää sisäänrakennetun satunnaistamistoiminnon, joka tukee kliinisten tutkimusten luotettavaa ja läpinäkyvää toteutusta. Satunnaistaminen voidaan toteuttaa suoraan järjestelmässä ilman erillisiä työkaluja, mikä vähentää virheiden riskiä ja varmistaa tutkimusprosessin hallittavuuden.

Satunnaistaminen

Granitics eCRF tukee kaksoissokkotutkimuksia (double-blind), jotka ovat yksi kliinisen tutkimuksen keskeisimmistä menetelmistä tutkimustulosten luotettavuuden varmistamisessa. Kaksoissokkoutuksessa sekä tutkittava että tutkimusta toteuttava tutkija eivät tiedä, mihin hoitoryhmään osallistuja kuuluu. Tämä vähentää ennakko-oletusten ja tiedostamattomien vaikutusten riskiä ja auttaa varmistamaan, että tutkimuksen tulokset perustuvat todellisiin vaikutuksiin eikä tutkimusasetelman aiheuttamaan harhaan.

Monitorointi

Granitics tarjoaa kattavat työkalut kliinisten tutkimusten monitorointiin suoraan eCRF-järjestelmässä. Monitorointi on keskeinen osa tutkimuksen laadunvarmistusta, sillä sen avulla varmistetaan, että tutkimusdata on oikein, täydellistä ja tutkimusprotokollan mukaista. Granitics mahdollistaa tehokkaan etämonitoroinnin ja selkeän yhteistyön tutkimusryhmän ja monitorien välillä.

Viestintätoiminnot

Granitics mahdollistaa turvallisen ja jäljitettävän viestinnän tutkimusryhmän ja tutkittavien välillä suoraan järjestelmässä. Keskitetty viestintä helpottaa tutkimuksen koordinointia, vähentää virheiden riskiä ja varmistaa, että kaikki viestit ovat dokumentoituja osana tutkimusprosessia.

Automaattiset ilmoitukset ja herätteet

Granitics helpottaa tutkimuksen seurantaa lähettämällä tutkimusryhmälle automaattisia ilmoituksia tärkeistä tapahtumista. Sähköposti- ja tekstiviestiherätteet varmistavat, että tutkimuksen keskeiset tehtävät, muutokset ja toimenpiteet eivät jää huomaamatta.

Tutkimusdatan haku ja vienti

Granitics tekee tutkimusdatan hakemisesta, tarkastelusta ja analyysiin viemisestä helppoa. Tehokkaiden hakutoimintojen avulla tutkimusaineistosta voidaan muodostaa tarkasti rajattuja otantoja ja viedä data suoraan jatkokäsittelyyn esimerkiksi tilastoanalyyseihin, raportointiin tai arkistointiin.

Audit Trail

Granitics eCRF tallentaa kaikki tutkimusdataan liittyvät toiminnot automaattisesti Audit Trail -lokiin. Audit trail on keskeinen osa kliinisten tutkimusten tietoturvaa ja vaatimustenmukaisuutta, sillä se varmistaa tutkimusdatan täydellisen jäljitettävyyden. Järjestelmä kirjaa kattavasti kaikki tutkimusdataan liittyvät tapahtumat, kuten tietojen syötön, muutokset, katselut ja poistot.

Selkeä ja roolipohjainen käyttöliittymä

Granitics eCRF -järjestelmän käyttöliittymä on suunniteltu tukemaan kliinisten tutkimusten päivittäistä työskentelyä. Selkeä ja intuitiivinen käyttöliittymä auttaa tutkimusryhmää hallitsemaan tutkimusdataa tehokkaasti ilman turhaa monimutkaisuutta. Roolipohjainen rakenne varmistaa, että jokainen käyttäjä näkee vain omaan tehtäväänsä liittyvät toiminnot, mikä parantaa käytettävyyttä, nopeuttaa työskentelyä ja lisää tietoturvaa.

ePRO-kyselyt

ePRO (electronic Patient Reported Outcomes) mahdollistaa tutkittavien itse raportoimien tietojen keräämisen suoraan tutkimusjärjestelmään. Granitics tekee kyselyihin vastaamisesta tutkittaville helppoa ja mahdollistaa tutkimusdataan arvokasta tietoa esimerkiksi oireista, voinnista ja elämänlaadusta myös tutkimuskäyntien välillä. Selainpohjainen ratkaisu, automaattiset muistutukset ja monipuoliset kyselymahdollisuudet tukevat sujuvaa osallistumista ja parantavat tutkimusdatan laatua.

Sähköinen allekirjoitus

Granitics eCRF mahdollistaa tutkimusdatan hyväksymisen sähköisellä allekirjoituksella suoraan tutkimusjärjestelmässä. Sähköinen allekirjoitus on keskeinen osa kliinisten tutkimusten dokumentointia, sillä se varmistaa tutkimusdatan eheyden, jäljitettävyyden ja vaatimustenmukaisuuden. Ratkaisu tukee tutkimusprosessin läpinäkyvyyttä ja auttaa varmistamaan, että tutkimuksessa kerätty data voidaan hyväksyä luotettavasti analysointia ja raportointia varten.

Maksuton etädemo

Saisimmeko esitellä Granitics eCRF:n?

Etädemossa esittelemme eCRF:n ominaisuudet ja toiminnot, sekä käymme läpi miten se voisi parantaa teidän tutkimustoimintaanne.

"*" näyttää pakolliset kentät

This field is hidden when viewing the form
Nimi
Tietojen käytön hyväksyntä*